Islikon, 03.03.2006
Präzisionstechnische Medizinalgeräte- und Laborgeräte – dank unseren umfassenden Gesamtleistungen aus einer Hand.
Am 27. Februar 2006 war es soweit: Wir erhielten das entsprechende Zertifikat.
Präzisionstechnische Medizinalgeräte- und Laborgeräte – dank unseren umfassenden Gesamtleistungen aus einer Hand.
Die wachsende Bedeutung verschiedner Regulatorien im Life Science- und Medizinal-geräte-Markt schlägt sich in immer höheren Anforderungen an die Entwicklungs- und Herstellprozesse nieder. Daher war es nur eine Frage der Zeit, dass die Jossi AG ihre Leistungen für entsprechende Kunden auf die Basis der Norm ISO 13485 stellen würde.
Am 27. Februar 2006 war es dann soweit: Wir erhielten das entsprechende Zertifikat.
Der Nutzen für Sie, unseren Kunden:
Also: technische Kompetenz und Prozessbeherrschung aus einer Hand...lassen auch SIE Ihr Produkt von uns realisieren!
Was ist ISO 13485?
Die ISO 13485 für Qualitätsmanagement-System, gründet auf der ISO 9001. Sie berücksichtigt zusätzlich die spezifischen Anforderungen für Medizinprodukte. Insbesondere stellt die ISO 13485 höhere Forderungen an die reproduzierbare Prozessherrschung und damit verbunden an die Risikoanalyse in Entwicklung, Fertigung und Montage.
Siehe auch: http://www.sgs.com/medical_devices?serviceId=28156&lobId=5554
Präzisionstechnische Medizinalgeräte- und Laborgeräte – dank unseren umfassenden Gesamtleistungen aus einer Hand.
Die wachsende Bedeutung verschiedner Regulatorien im Life Science- und Medizinal-geräte-Markt schlägt sich in immer höheren Anforderungen an die Entwicklungs- und Herstellprozesse nieder. Daher war es nur eine Frage der Zeit, dass die Jossi AG ihre Leistungen für entsprechende Kunden auf die Basis der Norm ISO 13485 stellen würde.
Am 27. Februar 2006 war es dann soweit: Wir erhielten das entsprechende Zertifikat.
Der Nutzen für Sie, unseren Kunden:
- durchgängige, beherrschte und dokumentierte Prozesse über den ganzen Wertschöpfungsprozess - ein Produkt Life Cycle Management, welches alle Anforderungen Ihres Marktes erfüllt.
- Und: dank unserer, auf die verschiedenen Kunden und Produktegruppen abgestimmten, Abläufe erhalten Sie genau soviel an Systemleistung, wie es Ihr Markt erfordert – nicht mehr, aber auch nicht weniger.
Also: technische Kompetenz und Prozessbeherrschung aus einer Hand...lassen auch SIE Ihr Produkt von uns realisieren!
Was ist ISO 13485?
Die ISO 13485 für Qualitätsmanagement-System, gründet auf der ISO 9001. Sie berücksichtigt zusätzlich die spezifischen Anforderungen für Medizinprodukte. Insbesondere stellt die ISO 13485 höhere Forderungen an die reproduzierbare Prozessherrschung und damit verbunden an die Risikoanalyse in Entwicklung, Fertigung und Montage.
Siehe auch: http://www.sgs.com/medical_devices?serviceId=28156&lobId=5554
